Diagnostyka preimplantacyjna PGD TRS™ umożliwia przebadanie komórek pobranych z zarodków pod kątem występowania w nich nieprawidłowości będących wynikiem translokacji wzajemnych zrównoważonych u rodziców. Metoda badania dostosowywana jest do potrzeb danej pary pacjentów.
Diagnostyka PGD w kierunku translokacji polega na badaniu materiału genetycznego zarodka pod względem obecności nieprawidłowych fragmentów lub całych chromosomów zaangażowanych w translokację. Należy podkreślić, że nosiciele translokacji chromosomowych ponoszą także wyższe ryzyko zaburzeń liczby innych chromosomów, niezwiązanych z chromosomami zaangażowanymi w translokację. Rekomenduje się, by badanie PGD TRS™ ukierunkowane na chromosomy zaangażowane w translokację uzupełnić o kompleksową diagnostykę aneuploidii wszystkich chromosomów PGS NGS 360°™.