Polski
PGD ONE FM™ to badanie pozwalające na wykrycie najczęściej występujących wad genetycznych (mutacji) dziedziczonych przez potomstwo od rodziców. Analizie poddawany jest materiał DNA zarodków jeszcze przed przeniesieniem ich do macicy czyli zanim kobieta zajdzie w ciążę.
Badanie może być wykonane z materiału pobranego w drodze biopsji w 3 (blastomer) lub 5/6 (komórki trofoktodermy) dobie hodowli zarodka. Ze względu na ryzyko błędnego rozpoznania spowodowanego zanieczyszczeniem plemników w przypadku użycia standardowego zapłodnienia in vitro, rekomenduje się zastosowanie procedury ICSI. Każda diagnostyka PGD ONE™ traktowana jest indywidualnie i poprzedzona badaniem materiału od przyszłych rodziców. W ramach procedury wymagany jest transfer mrożonych zarodków (FET)
Oferta dotyczy badania w kierunku wszystkich zmian (mutacji) w sekwencji nukleotydowej typu:
- substytucje jednonukleotydowe
- delecje do 20 nukleotydów
- insercje do 20 nukleotydów
