O Laboratorium Genetycznym INVICTA

Laboratorium Genetyczne INVICTA od 2005 roku pozostaje prekursorem badania zarodków pod kątem nieprawidłowości genetycznych – zarówno w Polsce, jak i na arenie międzynarodowej.

Laboratorium tworzy zespół specjalistów i naukowców, od lat rozwijających innowacyjną metodę diagnostyki preimplantacyjnej (PGT) w praktyce klinicznej.

Badanie PGT to unikalne rozwiązanie dla pacjentów, którzy decydują się na zapłodnienie pozaustrojowe, a ze względu na ryzyko genetyczne obawiają się o zdrowie swojego potomstwa. Jak dotąd wykonaliśmy przebadaliśmy ponad 17 tysięcy zarodków, pomagając parom, które dzięki nam spełniły swoje marzenia o zdrowej rodzinie.

Next Generation Sequencing

Współpracujemy ze znanymi klinikami wspomaganego rozrodu, instytucjami naukowymi i towarzystwami medycznymi w środowisku lokalnym i międzynarodowym, pozostając wiarygodnym partnerem biznesowym oraz liderem w branży.

Laboratorium Genetyczne INVICTA jako pierwszy ośrodek na świecie wprowadziło do praktyki klinicznej innowacyjne badanie diagnostyki preimplantacyjnej NGS. Nasi eksperci wykorzystali najbardziej czułe narzędzie badania ludzkiego genomu – sekwencjonowanie następnej generacji (ang. next generation sequencing - NGS), by jeszcze skuteczniej pomagać pacjentom. Dzięki nowej metodzie specjaliści zajmujący się leczeniem niepłodności i genetycy zyskali niespotykane dotąd możliwości diagnostyczne.

Nasze osiągnięcia

  • 2021 Aplikacja AIOO
    - Nowe badania genetyczne - Uruchomienie aplikacji dla lekarzy Invicta, opartej na algorytmie maszynowego uczenia się.
  • 2019 COVID-19-SARS-CoV-2
    - Testy COVID - 19 - SARS-CoV-2 - Realizator największej liczby programów polityki zdrowotnej -17 programach leczenia niepłodności dla miast i gmin - Rozpoczęcie budowy Europejskiego Centrum Rodziny w Sopocie
  • 2018 Receptywność endometrium
    - Mezoterapia jajników z PRP - Aktywacja tkanki jajnikowej - Badania receptywności endometrium - UMA test
  • 2016Certyfikat NGS
    Jedyne w Polsce certyfikowane badania genetyczne zarodków – UK Neqas Molecular Genetics Certificate.
  • 2015Diagnostyka z jednej biopsji
    Diagnostyka preimplantacyjna aneuploidii i chorób jednogenowych z jednej biopsji - możliwe dzięki metodzie NGS.
  • 2015PGD ONE FM
    Diagnostyka Preimplantacyjna w kierunku chorób rzadkich - dla najczęściej występujących mutacji.
  • 2015Open Frame Sequencing™
    Open Frame Sequencing™ - Personalizowana platforma genetyczna.
  • 2015PGD-ONE ™
    PGD-ONE ™ Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku chorób jednogenowych metodą NGS.
  • 2014iMGE Test ™
    iMGE Test ™ Diagnostyka genetyczna poronień metodą NGS.
  • 2013PGS-NGS 360°™
    INVICTA jako pierwszy ośrodek na świecie wprowadza do praktyki klinicznej badanie wszystkich chromosomów zarodka w kierunku aneuploidii metodą NGS.
  • 2012PGD z HLA / Zespół Omenna
    Diagnostyka Preimplantacyjna PGD z typowaniem HLA w celu transplantacji komórek macierzystych dziecka choremu rodzeństwu. / Autorska Diagnostyka Preimplentacyjna PGD w kierunku Zespołu Omenna.
  • 2011Niedosłuch wrodzony
    Diagnostyka autorska PGD w kierunku uwarunkowanego genetycznie niedosłuchu.
  • 2007Zespół COX'a
    Diagnostyka autorska PGD w kierunku Cytopatii mitochondrialnej - zespół COX'a.
  • 2006Zespół Smith-Lemli-Opitz
    Diagnostyka autorska w kierunku Zespołu Smith-Lemli-Opitz (SLOS).
  • 2005Pierwsza diagnostyka PGD w Polsce
    Wykonanie pierwszej Diagnostyki Preimplantacyjnej PGD w Polsce - Klinika INVICTA!