Polski
NACE® jest nieinwazyjnym testem prenatalnym (NIPT), badającym ryzyko najczęściej występujących u płodu aberracji chromosomowych. Umożliwia wykrycie we wczesnym etapie ciąży obecność trisomii, odpowiedzialnych za wystąpienie zespołów Downa, Edwards’a i Patau oraz nieprawidłowej ilości chromosomów płciowych.
Nieinwazyjny test prenatalny NACE® jest badaniem wykorzystującym jedną z najnowocześniejszych technik molekularnych- NGS (next- generation sequencing) – opartą na masowym, równoległym sekwencjonowaniu. Pozwala na określenie ryzyka najczęstszych chromosomowych aberracji liczbowych chromosomów 13, 18, 21 oraz aneuploidii chromosomów płci X i Y. Badanie wykonywane jest z próbki krwi matki, w której osoczu znajduje się wolne, pozakomórkowe DNA płodowe (cfDNA) i może być przeprowadzone już po ukończeniu 10 tygodnia ciąży.
Do przeprowadzenia testu NACE® wystarczy 10 ml krwi matki pobranej w standardowy sposób, nie są wymagane dodatkowe przygotowania. Ze względu na bezpieczeństwo, badanie może wykonać praktycznie każda kobieta w ciąży, jednak głównymi wskazaniami są: wiek kobiety ciężarnej powyżej 35 roku życia (lub w przypadku ciąży bliźniaczej powyżej 32 roku życia), nieprawidłowości w obrazie USG wskazujące na możliwe występowanie zaburzeń związanych ze wzrostem i rozwojem płodu, podejrzenie trisomii płodu związanie z nieprawidłowymi wynikami testów biochemicznych, obciążony wywiad rodzinny wskazujący na występowanie aneupliodii chromosomowyh : trisomii 13, 18, 21 lub związanych z chromosomami płciowymi oraz niepokój przyszłych rodziców.
Test NACE® jest badaniem charakteryzującym się dużą skutecznością (ponad 99,92%), precyzyjnością i wiarygodnością. Wynik zawiera informację na temat ryzyka wystąpienia aberracji związanych z liczbą chromosomów lub o braku tego ryzyka, na życzenie rodziców może również zawierać informację na temat płci płodu.
