Open Frame Sequencing™ – wyszukiwarka genów

Nowa personalizowana platforma genetyczna Open Frame Sequencing™ wprowadza nowe możliwości dla klinik i lekarzy oraz zwiększa dostępność  badań opartych na do najnowszych technologiach. Badanie Open Frame […]

Więcej...

Open Frame Sequencing™ – Personalizowana platforma genetyczna

Open Frame Sequencing™ to grupa badań, pozwalająca w sposób kompleksowy dobrać diagnostykę genetyczną do indywidualnych potrzeb Pacjenta. Podejście Open Frame Sequencing™ pozwala na identyfikację ponad 163.000 […]

Więcej...

3. Kongres Bałtyckiego Towarzystwa Niepłodności – Zaproszenie!

Laboratorium Genetyczne INVICTA ma zaszczyt zaprosić do odwiedzenia naszego stoiska podczas 3. Kongresu Bałtyckiego Towarzystwa Niepłodności, który odbędzie się w dniach 20 – 21 maja 2016 […]

Więcej...

Open Frame Sequencing – otwarcie nowych możliwości

Nowoczesna technika biologii molekularnej, jaką jest sekwencjonowanie następnej generacji (ang. NGS – Next Generation Sequencing), umożliwia precyzyjne odczytanie kodu genetycznego człowieka. Duże możliwości techniki NGS przekładają […]

Więcej...

Genetyka „szyta na miarę” – nowe badania Open Frame Sequencing™

Z myślą o potrzebach lekarzy i pacjentów, Laboratorium Genetyczne INVICTA rozwija nowe narzędzia diagnostyczne. W ostatnim czasie wdrożyło innowacyjną ofertę badań genetycznych – Open Frame Sequencing™. […]

Więcej...

Bezpieczniejsza diagnostyka laboratoryjna

Badania genetyczne w Medycznym Laboratorium Diagnostycznym wymagają szczególnych procedur jakościowych. W kontekście bezpieczeństwa i wiarygodności wyników, bardzo istotny jest etap przygotowania materiału do analizy. Jednym z materiałów do badań genetycznych jest krew […]

Więcej...

Polacy badają geny na światowym poziomie

Genetyka to obecnie jedna z najdynamiczniej rozwijających się dziedzin medycyny. Badania DNA coraz częściej stosowane są jako element profilaktyki nowotworów i innych chorób. Wykorzystywane są także […]

Więcej...

Jedyne w Polsce certyfikowane badania genetyczne zarodków

Diagnostyka preimplantacyjna PGS umożliwia skuteczne ograniczenie występowania wad genetycznych u dzieci. Badanie realizowane jest w ramach procedury in vitro i pozwala na wykrycie nieprawidłowości chromosomowych zarodka […]

Więcej...

III Sympozjum Szkoleniowe Medycyny Rozrodu i Endokrynologii Ginekologicznej

W dniach 6-7 listopada 2015 r. w Katowicach odbyło się III Sympozjum Szkoleniowe Medycyny Rozrodu i Endokrynologii Ginekologicznej, organizowane przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu. Program sympozjum obejmował sesje wykładowe […]

Więcej...

11 edycja Kongresu ESG w Pradze

W dniach 21-24 października odbyła się 11 edycja kongresu World Congress of the European Society of Gynecology (ESG). W ramach wydarzenia odbyła się sesja Polskiego Towarzystwa […]

Więcej...

25 edycja Kongresu RAHR w Sochi

W dniach 9-12 Września 2015 Profesor Krzysztof Łukaszuk, Kierownik Klinik Leczenia Niełodności INVICTA, wystąpił w Sochi podczas 25 edycji  kongresu Rosyjskiego Stowarzyszenia Wspomaganego Rozrodu (RAHR – […]

Więcej...

Przed programem zapłodnienia pozaustrojowego

Pacjenci przystępujący do procedury in vitro powinni rozważyć wykonanie podstawowego panelu badań genetycznych. Na podstawie uzyskanych wyników można oszacować ewentualne ryzyko przekazania potomstwu choroby lub wystąpienia […]

Więcej...

Post-light NGS z zastosowaniem układu CMOS – prostota i bezpośredniość analizy

NGS jest potężną techniką, w przebiegu której uzyskuje się dużą liczbę danych z jednego eksperymentu. Najbardziej rozpowszechnionym system jest post-light NGS oparty o technikę półprzewodników. Odczyt […]

Więcej...

Genetyczne przyczyny poronień bez tajemnic – rewolucyjna metoda diagnostyczna

Przyczyną ponad 60% poronień samoistnych są wady chromosomowe zarodka lub płodu. By minimalizować ryzyko utraty ciąży u pacjentek, niezbędne są czułe narzędzia diagnostyczne, umożliwiające trafne rozpoznanie […]

Więcej...