Badanie PGD w kierunku translokacji wzajemnych – teraz z NGS

PGD TRS dedykowane jest pacjentom, u których występuje przemieszczenie fragmentów materiału genetycznego pomiędzy poszczególnymi chromosomami, czyli tzw. translokacje wzajemne. Tego rodzaju mutacje wykrywane są w badaniu […]

Więcej...

FertiGenes Test™ – Diagnostyka genetyczna niepłodności i nawracających poronień

Niepłodność Żeńska FertiGenes Test™ Niepłodność Żeńska to badanie genetyczne dla kobiet, które planują zajść w ciążę. Zostało zaprojektowane z myślą o parach starających się o potomstwo. […]

Więcej...

Genetyczna diagnostyka preimplantacyjna PGD – fakty i mity

Postęp w naukach medycznych doprowadził do sytuacji, w której badania diagnostyczne sięgnęły początków rozwoju osobniczego człowieka. Ocena cech stała się możliwa nie tylko w odniesieniu do […]

Więcej...

PGD ONE FM™

PGD ONE FM™ to badanie pozwalające na wykrycie najczęściej występujących wad genetycznych (mutacji) dziedziczonych przez potomstwo od rodziców. Analizie poddawany jest materiał DNA zarodków jeszcze przed […]

Więcej...

Choroby sprzężone z płcią

Dla części chorób uwarunkowanych genetycznie stwierdzono dziedziczenie sprzężone z chromosomem płciowym. Potocznie nazywane są one chorobami sprzężonymi z płcią. Na chromosomie X zidentyfikowanych zostało ok. 800 […]

Więcej...

Polski lider badań genetycznych w medycynie rozrodu na targach ESHRE w Helsinkach

32 Kongres Europejskiego Towarzystwa Rozrodu Człowieka i Embriologii (ESHRE) za nami! Podczas trwającego od 3 do 6 lipca wydarzenia, eksperci z całego świata spotkali się w […]

Więcej...

Sekwencjonowanie następnej generacji z nową jakością

Najnowsze technologie wykorzystywane w analizie materiału genetycznego człowieka dają niemal nieograniczone możliwości diagnostyczne. Sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) pozwala na pozyskanie ogromnej ilości danych, które później efektywnie […]

Więcej...

Polscy eksperci na międzynarodowym kongresie i targach ESHRE w Helsinkach

Ponad 10 tys. ekspertów i specjalistów zajmujących się niepłodnością spotka się w pierwszym tygodniu lipca br. w Helsinkach. Podczas 32. Kongresu Europejskiego Towarzystwa Rozrodu Człowieka i Embriologii […]

Więcej...

Genetyczna diagnostyka niepłodności

Niepłodność definiowana jest współcześnie przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) jako niemożność zajścia w ciążę pomimo regularnego współżycia płciowego (3–4 razy w tygodniu), w okresie  powyżej 12 […]

Więcej...

ESHRE 2016 – Zaproszenie

Laboratorium Genetyczne INVICTA ma zaszczyt zaprosić do odwiedzenia naszego stoiska na Targach ESHRE w Helsinkach, towarzyszących 32. Kongresowi Europejskiego Towarzystwa Rozrodu Człowieka i Embriologii 2016. Kongres […]

Więcej...

iMGE Test™ – Diagnostyka genetyczna poronień

INVICTA Miscarriage Genetic Evaluation Test (Diagnostyka Genetyczna Poronień) – iMGE Test™ to grupa analiz materiału z poronienia wykonywanych technikami biologii molekularnej, dzięki którym uzyskujemy informację nt. […]

Więcej...

Czynniki modyfikujące płodność mężczyzny. Aktualne metody diagnostyczne i terapeutyczne w niepłodności męskiej

W dniu 4 czerwca w Łodzi w Polsce odbyła się konferencja naukowa „Czynniki modyfikujące płodność mężczyzny. Aktualne metody diagnostyczne i terapeutyczne w niepłodności męskiej”. Spotkanie organizowane […]

Więcej...

III Międzynarodowa Konferencja Endokrynologii Rozrodczości – Zaproszenie

Szanowni Państwo, zapraszamy na międzynarodową konferencję naukową „Development of Scientific Cooperation in Reproductive Medicine Research”, która odbędzie się już w najbliższy piątek, 10 czerwca w Warszawie. […]

Więcej...

PGS-NGS 360°™ – Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku aneuploidii

PGS-NGS 360°™ (diagnostyka preimplantacyjna oparta o platformę sekwencjonowania następnej generacji) wykorzystuje najnowocześniejsze techniki sekwencjonowania genomu ludzkiego (bezpośredniego odczytu informacji genetycznej) do badania zarodków i otwiera nowe […]

Więcej...