Polski
Open Frame Sequencing™ to grupa badań, pozwalająca w sposób kompleksowy dobrać diagnostykę genetyczną do indywidualnych potrzeb Pacjenta. Podejście Open Frame Sequencing™ pozwala na identyfikację ponad 163.000 wszystkich poznanych i opisanych mutacji, zbadanie 15.189 znanych genów, a także 331.130 wszystkich eksonów w genomie ludzkim. Rozwiązanie to dedykowane jest specjalistom, którzy w codziennej pracy oczekują elastycznego podejścia, sprawnej współpracy i badań „szytych na miarę”. Bazuje ono na najnowocześniejszej metodzie Next Generation Sequencing (NGS), która uznawana jest obecnie za referencyjną dla wszystkich innych technik analizy DNA.
Open Frame Sequencing™ – Personalizowana platforma genetyczna
Open Frame Sequencing™ – Personalizowana platforma genetyczna
INVICTA-Genetics
Laboratorium Genetyczne INVICTA w 2005 roku, jako pierwsze w Polsce wprowadziło Diagnostykę Preimplantacyjną do procedury in vitro. Dziś możemy się pochwalić najważniejszymi sukcesami w tym zakresie - urodzonymi, zdrowymi dziećmi u par obciążonych wysokim ryzykiem wystąpienia poważnych chorób genetycznych (np. Mukowiscydoza, SMA, Zespół COX'a, Choroba Huntingtona i wielu innych). Stosujemy najnowsze metody, w tym jako pierwsi na świecie - sekwencjonowanie DNA następnej generacji (PGD NGS).
